載體兩性電解質(zhì)
諾博萊德常年供應(yīng)兩性電解質(zhì)載體，生化試劑供應(yīng)商兩性電解質(zhì)載體，分子生物學(xué)試劑兩性電解質(zhì)載體
等電聚焦電泳方法
一.儀器設(shè)備：
電泳儀，電泳槽，注射器，燒杯，量筒，試管，漏斗，濾紙，刻刀，移液器。
二.試劑配制：
1.電極緩沖液：
正極緩沖液：1mol/LH3PO4,11.5ml85%磷酸加水至100ml。
負(fù)極緩沖液：1mol/LNaOH,4g氫氧化鈉加水至100ml。
2.品提取液：
40%制糖：40g蔗糖加水至100ml。
3.順丁烯二酸緩沖液：
3.08gNaOH+5.8g順丁烯二酸加水至1000ml。
4.1%a-奈酯：
1g醋酸-a-奈酯+100ml正丁酯。
5.7%冰醋酸：
70ml冰醋酸加水至1000ml。
6.固藍(lán)RR鹽+順丁烯二酸緩沖液
三.電泳操作技術(shù)
1.樣品處理：
1）浸泡：先將所需種子浸泡一段時(shí)間，以備取胚使用。
2）取胚：用刻刀把種子的胚取出，放入1.5ml離心管管內(nèi)。
3）研磨：在離心管內(nèi)加入120ul提取液，將胚研成勻漿，放入冰箱保存。
2.凝膠制備：
1）配制凝膠前，應(yīng)把玻璃板準(zhǔn)備好，即將兩塊干凈的玻璃板疊放在一起，之間夾上所需凝膠厚度的膠條進(jìn)行四邊密封，一端留有小口來灌膠，然后用文具夾將玻璃板四周固定好。注意夾子作用力點(diǎn)在膠條正中，以防漏膠。
2）配制凝膠時(shí)，先將所需儲(chǔ)備液自冰箱中取出放置溫室。
3）將各種儲(chǔ)備液按一定比例混合（見表）然后加入1ml左右的7號(hào)試劑，攪拌均勻，zui后用注射器吸凈混合液，排除氣泡，緩緩注入玻璃板的夾隙內(nèi)。
4）將注入混合液的玻璃板靜置放好，隔夜使用。
載體兩性電解質(zhì)
別名：兩性電解質(zhì)載體：Ampholyte solution Ampholine
性狀；近無色至淺黃色透明液體，有粘性，為一中相對分子質(zhì)量 300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列兩性化合物的復(fù)雜混合物。
溶度：為40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白質(zhì)和酶的等電聚焦電泳
儲(chǔ)存：充氮密封4度干燥保存，SCRC 680007-680021
| P0300 | 蛋白電泳 | 1.5M Tris-HCL（PH8.8） | 100/500ml | 46.00/160.00 |
| P0220 | 蛋白電泳 | 10%過硫酸氨 | 1ml | 15.00 |
| P0210 | 蛋白電泳 | 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 | 500ml | 100.00 |
| P0270 | 蛋白電泳 | 10×麗春紅染液 | 10ml | 90.00 |
| P0290 | 蛋白電泳 | 1M Tris-HCL （PH6.8） | 100/500ml | 40.00/160.00 |
| P0230 | 蛋白電泳 | 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0250 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 | 100ml/500ml | 60.00/180.00 |
| P0260 | 蛋白電泳 | 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 | 100/500ml | 60.00/180.00 |
| P0235 | 蛋白電泳 | 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） | 100/500ml | 80.00/280.00 |
| P0180 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） | 1ml/10ml | 40.00/160.00 |
| P0170 | 蛋白電泳 | 5×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 120 |
| P0190 | 蛋白電泳 | 5×非變性蛋白上樣緩沖液 | 10ml | 100.00 |
| P0171 | 蛋白電泳 | 4×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） | 10ml | 100 |
| P0200 | 蛋白電泳 | Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液（干粉） | 10L | 180 |
| P0280 | 蛋白電泳 | 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 | 500ml | 100.00 |
| P1006 | 蛋白電泳 | 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 | 12ml | 580.00 |
