HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒
C0390HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒NobleRyder10ml/100ml/500ml100.00/380.00/1000.00
HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒
HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒
組成 | 規(guī)格(10ml) | 規(guī)格(100ml) | 規(guī)格(500ml) |
蘇木素染液: | 10ml | 100ml | 500ml |
分化液 | 10ml | 100ml | 500ml |
伊紅染液 | 10ml | 100ml | 500ml |
2-8度保存,有效期12個月
組織學和病理學標本的染色方法很多,但zui基本的染色方法是蘇木精-伊紅染色。該方法可將細胞核染成藍紫色,細胞質染成粉紅色,使細胞結構對比分明。
。
采用蘇木素-伊紅染色試劑盒進行免疫染色后的復染,操作步驟簡便,操作時間短??梢詮V泛用于組織切片或培養(yǎng)細胞的染色,或與免疫組織化學、免疫細胞化學、免疫熒光、原位雜交等配合使用。使用蘇木素-伊紅染色試劑盒染色后,也可以進行免疫染色或其它染料的復染。染色后的細胞核呈現(xiàn)藍色,細胞漿呈現(xiàn)粉紅色或紅色。
石蠟組織切片的HE染色
1.取材組織塊,經固定后,常規(guī)石蠟包埋,切片。
2.切片常規(guī)用二甲苯脫蠟,經各級乙醇至水洗:二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸餾水洗2min。
3.蘇木素染色5-20min(可以根據(jù)染色結果和要求調整時間),自來水沖洗。
4.分化液分化30s。
5.自來水浸泡15min或溫水(約50℃)5min。
6.置伊紅液2min。
7.自來水沖洗。
8.常規(guī)脫水,透明,封片:95%乙醇(I)min→95%乙醇(Ⅱ)1min→100%乙醇(I)1min→100%乙醇(Ⅱ)1min→二甲苯石碳酸(3:1)1min→二甲苯(I)1min→二甲苯(Ⅱ)1min→中性樹脂封固。鏡下觀察。
(冰凍切片不用脫蠟,可固定后直接染色,其方法與石蠟切片相同。)
C0390 | HE(蘇木素-伊紅)染色試劑盒 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 100.00/380.00/1000.00 |
C0360 | 革蘭氏染色液 | NobleRyder | 10/100ml/500ml | 80/420.00/1200 |
C0330 | 姬姆薩染色液 | NobleRyder | 100ml/1L | 80.00/480.00 |
C0420 | 結晶紫染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 160.00/480.00 |
C0352 | 瑞氏-姬姆薩染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
C0350 | 瑞氏染色液 | NobleRyder | 50ml/500ml | 80.00/640.00 |
S0920 | 天狼猩紅染色液 | NobleRyder | 100ml/500ml | 360/780 |
C0380 | 伊紅染色液 | NobleRyder | 100/500ml | 120.00/380.00 |